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α-Fe纳米粒子由C6H5FeO7前驱体产生，水务o水由棉花分解得到的含碳气体和无定形碳扩散到得到的α-Fe颗粒中并释放出碳原子，水务o水将其石墨化以形成Fe/Fe3C封装的MWCNT。这种绿色、科技可持续和低成本的棉花衍生Fe/Fe3C-MWCNT在储能应用方面具有重要的应用前景。

完整的纳米管壁具有0.34nm晶格条纹间距，筑牢障与晶体碳的(002)晶面一致。此外，安全研究工作进行了静态多硫化物吸附测试，以进一步评估Fe/Fe3C-MWCNT@ACT中间层在溶液中的吸附能力。这种碳纳米管结构在微观尺度上集物理限域，济南集团化学吸附和电化学催化三位一体，济南集团得到的锂硫电池拥有优异的电化学性能，其优异的电化学性能主要归功于Fe/Fe3C-MWCNTs出色的机械和化学性能，减轻了碳纳米管的变形并抑制了多硫化物的溶解。

碳纳米管电极在放电和循环过程中表现出出色的机械稳定性，水务o水在这里我们研究的重点是在放电过程中纳米管壁被粉碎。令人印象深刻的是，科技由于ACTs和Fe/Fe3C-MWCNTs的硫利用率提高，在173次充/放电循环后，电池容量增加到948mAhg-1。

合成的Fe/Fe3C-MWCNT@ACT/S复合材料形貌与固硫之前无明显变化，筑牢障表明纳米管结构保留完好。

其优异的电化学性能主要归功于Fe/Fe3C-MWCNTs出色的机械和化学性能，安全减轻了碳纳米管的变形并抑制了多硫化物的溶解。同时，济南集团实验验证了所提出的钙钛矿纳米晶PNC形成和组分可调性机理。

今日，水务o水浙江大学邱建荣课题组，水务o水报道了利用三维直接光刻技术，尤其是超快激光脉冲引起的局部熔化和随后的结晶，在掺杂金属氧化物玻璃中制备了可调成分和带隙的钙钛矿纳米晶。科技【图文导读】图1.玻璃中组分可调PNC的直接光刻 图2.PNCs卤离子迁移和全色打印的动态控制图3.CsPb(Br1−xIx)3NCs的稳定性图4.PNC图形和器件的直接光刻文献链接：Three-dimensionaldirectlithographyofstableperovskitenanocrystalsinglass. Nature. DOI:10.1126/science.abj2691。

通过超快激光诱导液体纳米相分离，筑牢障将成分从CsPb(Cl1-xBrx)3转变为CsPbI3，筑牢障在纳米尺度上控制卤离子的分布，实现在480-和700-纳米波长之间可调PNC带隙及其光致发光。尽管近年来在光电性能方面取得了一定的进展，安全但低的结构稳定性一直是限制实际钙钛矿器件应用的障碍，安全许多策略如表面钝化或器件封装已经被开发出来。